Раньше на такую процедуру просто так не направляли. Кроме того, у всех малышей проверяют слух - делают так называемый аудиологический скрининг, чтобы выявить группу риска. Ведь даже небольшое нарушение слуха может сказаться в дальнейшем на развитии речи у ребенка.
В роддоме протестируют на генетические болезни
Процедура вообще-то стандартная и называется неонатальный скрининг. У новорожденного ребенка на 4-й день жизни берут капельку крови на специальный тест-бланк и отправляют на исследование в медико-генетическую консультацию. Но! Раньше по всей стране младенцев проверяли лишь на два врожденных заболевания - фенилкетонурию и гипотиреоз. Теперь к ним прибавили адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз.
Судя по последним исследованиям, именно эти болезни часто встречаются в России. Их очень важно обнаружить в первые дни жизни и быстро назначить лечение - это позволит малышу в будущем вести нормальный образ жизни с минимумом ограничений.
Малыша будут наблюдать и без Родового сертификата
Слышала, что с этого года, чтобы поставить новорожденного на учет в детскую поликлинику, обязательно нужно предъявить 3-й талон Родового сертификата. А если у меня его нет, неужели ребенка не будут наблюдать специалисты?
Анна Муханова. Ижевск.
В соответствии с приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 28.04.2007 г. № 307 и другими нормативными актами осмотр у врачей-специалистов в первый год жизни обязательно должны проходить все малыши вне зависимости от наличия 3-го талона Родового сертификата. Отсутствие талона также не может являться причиной для отказа в постановке новорожденного на учет в детскую поликлинику по месту жительства.
Словарик
Фенилкетонурия - нарушение обмена аминокислоты фенилаланина, в результате чего в клетках организма накапливаются токсины. Больше всего страдают клетки головного мозга. Лечение - употребление специализированных продуктов питания, которые не содержат фенилаланин.
Врожденный гипотиреоз - заболевание щитовидной железы. Приводит к умственной отсталости, замедлению роста, страдают и другие органы и системы.
Адреногенитальный синдром - нарушение синтеза гормонов коры надпочечников. При заболевании происходит нарушение роста, репродуктивной функции организма.
Галактоземия - организм не усваивает углевод галактозу. Отсюда тяжелые поражения практически всех органов. Лечение - специализированное лечебное питание.
Муковисцидоз - тяжелое заболевание, поражающее эндокринные железы. Сказывается на легких, поджелудочной железе, кишечнике.
Начинать лечение всех этих заболеваний необходимо в первые недели жизни.
Обязательные осмотры и обследования в первый год жизни
1-й месяц. Не менее 4 визитов участкового педиатра (в 1-й, 2-й день после выписки из роддома, 10-й и 20-й дни).
1 месяц. Первый поход в поликлинику в так называемые грудничковые дни. Педиатр, невропатолог, хирург, травматолог-ортопед, аудиологический скрининг, УЗИ органов брюшной полости, тазобедренных суставов, нейросонография (исследование головного мозга малыша).
2 месяца. Педиатр.
3 месяца. Педиатр, невролог, анализ крови и мочи.
4, 5, 6, 7, 8 месяца. Педиатр.
9 месяцев. Педиатр, детский хирург, стоматолог.
10, 11 месяцев. Педиатр.
12 месяцев. Педиатр, невролог, офтальмолог, детский хирург, травматолог-ортопед, детский стоматолог, отоларинголог, анализ крови и мочи, ЭКГ.
Хоть раз в течение года стоит показать ребенка иммунологу-аллергологу. Особенно если младенца переводят на искусственное вскармливание, мучает дисбактериоз, была аллергия, плохо переносит прививки.
После некоторых посещений педиатра здоровых малышей отправляют на прививку.
Александра Кучук
Источник: Комсомольская правда